Jesy Nelson ya no tiene "tiempo" para hacer música.

La ex cantante de Little Mix se ha tomado un descanso de su carrera para centrarse en sus gemelas de ocho meses, Ocean y Story, y para hacer campaña a favor de que se realicen pruebas al nacer para SMA1 (atrofia muscular espinal tipo 1), una forma grave de una enfermedad genética rara, progresiva, no reversible y que debilita los músculos, que padecen sus dos hijas.

Al hablar con Amanda Holden y Jamie Theakston en el programa Breakfast de Heart FM, Jesy, quien recientemente se separó del padre de sus hijas, Zion Foster, dijo: "Miren, yo nunca diría nunca digas nunca a la música, pero para mí, mis hijas son mi principal objetivo, seré honesta con ustedes, no tengo tiempo, realmente no. Son mi corazón y mi alma, y mi objetivo principal. Quiero seguir defendiéndolas, cambiar esta prueba del talón y fortalecerlas; ese es mi objetivo principal. Porque eso determinará su futuro. Ese es mi principal objetivo en este momento".

La estrella de 34 años admitió recientemente que está "luchando" para adaptarse a su vida ahora porque tiene que ser una "enfermera" para sus hijas, además de su madre.

En una entrevista para el programa de televisión británico This Morning, se emocionó al decir: "Mi casa parece un hospital. Mi pasillo está lleno de material médico. Es una locura cómo puedes pasar de un extremo a otro. Story está conectada a un respirador por la noche porque no tiene fuerzas para respirar sola. Le tienen sondas de alimentación por la nariz, y he tenido que aprender todo esto en tan solo unos días desde que las diagnosticaron. Es muchísimo con lo que lidiar. Todavía lo estoy superando, no voy a mentir... Solo quiero ser su madre, no quiero ser enfermera. Es difícil. Solo quiero reiterar que si esto se detecta desde el nacimiento, te cambia la vida. No creo que lo supere ni lo acepte nunca, pero lo único que puedo hacer es intentarlo lo mejor que pueda y lograr un cambio". Aunque las bebés se han sometido a terapia genética, Jesy explicó que la condición no es reversible y que las pequeñas "probablemente" nunca caminarán ni recuperarán la fuerza en sus cuellos, pero ella está tratando de mantenerse positiva.

Ella dijo: "Gracias a Dios ya recibieron el tratamiento, fue una infusión única. Y eso, en esencia, les devuelve el gen que no tienen. Impide que mueran los músculos que aún funcionan. Pero los que se han perdido no se pueden recuperar. Así que ahora será cuestión de fisioterapia constante... nos han dicho que probablemente nunca caminarán, que probablemente nunca recuperarán la fuerza del cuello, que estarán en sillas de ruedas... pero escuchen, ha habido tantas historias de padres a quienes les han dicho esto y sus hijos han logrado cosas increíbles, así que creo que simplemente hay que manifestarlo. Siguen sonriendo, siguen felices y se tienen la una a la otra, y eso es por lo que estoy tan agradecida. Están pasando por esto juntas y creo que es hermoso. Lo único que puedo hacer es intentar estar ahí para ellas, darles energía positiva y seguir con la fisioterapia... mi vida ha cambiado por completo".